精品资料网 >> 行业分类 >> 医疗机构管理 >> 医疗药品管理 >> 资料信息

药品质量受权人制度讲义(ppt 139页)

所属分类:医疗药品管理

文件大小:10250 KB

下载要求:10 学币或VIP

点击下载
资料简介:

药品质量受权人制度讲义目录:
第一章:我国实施药品质量受权人制度的背景
一、我国正处于药品安全风险高发期和矛盾凸 显期,药品安全监管形势严峻。
二.受权人制度在欧盟等发达国家和地区已成功实施
三.在我国实施受权人制度的时机已经成熟
第二章:药品质量受权人和药品质量受权人制度
一、药品质量受权人的概念及科学内涵
二、药品质量受权人的概念及科学内涵
三、企业授权
四、受权人任职条件
五、受权人职责
六、欧盟规定的受权人常规职责
七、受权人的管理
八、受权人制度的推行
九、受权人的法律地位及责任
第三章:北京质量受权人制度基本情况
第四章:实施质量受权人制度的意义和发展趋势
1.实施受权人制度的意义
2.我国药品质量受权人制度发展趋势

..............................

上一篇:医药制造行业包总体解决方案与具体功能(p

下一篇:如何做一名合格的药品GMP检查员(ppt 84页

无菌药品生产工艺验证培训教材(PPT 60页)

GMP知识培训教材(PPT 76页)

换药与无菌操作培训教材(PPT 41页)

中国传统医药模板(PPT 25页)

原料药生产企业在生产和质量管理过程中的关键环节分析(ppt 40页

中药材标准化一周资讯(pdf 40页)

精品资料网 m.cnshu.cn

Copyright © 2004- 粤ICP备10098620号-1