药品处方管理办法(doc 14页)
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资料简介：
第一条 为加强处方(含医嘱领药单，下同)开具和药品调剂的规范管理，提高处方质量，促进合理用药，保障患者用药安全，依据《执业医师法》、《药品管理法》、《医疗机构管理条例》、《企业管理品和精神药品管理条例》等有关法律、法规，制定本办法。
第二条 本办法适用于开具和调剂处方的医疗、预防、保健机构与医药零售企业和相关医务人员。
第三条 本办法所称处方，是指由注册的执业医师和执业助理医师（以下简称“医师”）在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术资格的药师和药士（以下简称“药师”）审核、调配、核对，并作为发药凭证的医疗用药的医疗文书。
第四条 处方药品名称，是指《中华人民共和国药典》收载或经国家批准由药典委员会公布的“中国药品通用名称”和经国家相关部门批准，持有新活性成份化合物的首创企业专利药品名。
医疗机构制剂名称应以国家药品监督管理部门批准的名称为准。
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