药品零售GSP认证现场检查项目及检查(ppt 133页)
所属分类：医疗质量及标准
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资料简介：
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药品零售GSP认证现场检查项目及检查目录：
第一部分 管理职责
第二部分 人员与培训
第三部分 设施与设备
第四部分 进货与验收
药品零售GSP认证现场检查项目及检查内容提要：
第一部分 管理职责 5801－6102
* 5801、5802
5801* 企业应遵照依法批准的经营方式和经营范围从事经营活动
5802企业应在营业店堂的显著位置悬挂药品经营企业许可证、营业执照以及与执业人员要求相符的执业证明。
检查要点
一查《药品经营许可证》的经营范围和经营方式
二查药店现场经营的品种是否超越核定范围
三查药品的购进记录、零售卡是否有超核定范围的药品购销记录
检查要点（续）
四查经营方式是否超越核定范围
五查店堂是否悬挂合法的证照
六查店堂是否悬挂与执业人员要求（执业药师、从业药师）相符的执业证明。
企业主要负责人对企业经营药品的质量负领导责任。
一查是否有文件明确企业主要负责人
二查在决策药品质量问题上，企业主要负责人是否有执行行为
三查制度上是否有规定，制度和文件的签发上有体现
*6001、6002、6003
*6001企业应设置质量管理机构或专职质量管理人员，具体负责企业质量管理工作。
6002质量管理机构或专职质量管理人员应负责贯彻执行国家有关药品质量管理的法律、法规和行政规章。
6003质量管理机构或专职质量管理人员应负责起草企业药品质量管理制度，并指导、督促制度的执行。
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