特殊药品管理制度(doc 3页)
所属分类：医疗药品管理
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资料简介：
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特殊药品管理制度目录：
1、目的
2、适用范围
3、职责
4、工作内容
特殊药品管理制度内容摘要：
1.目的：特殊管理药品，严格按国家有关管理规定执行。
2.适用范围：毒性药品、二类精神药品。
3.职责：采购部负责药品采购，质量管理部负责药品的验收、养护，储运部负责特殊药品的在库保管。
4.工作内容：
4.1毒性药品
4.1.1毒性药品的经营必须按国家《医疗用毒性药品管理办法》的规定执行，并做好供应和管理工作。
4.1.2毒性药品实行双人验收、双人复核，未经验收合格的不得入库和销售。
4.1.3毒性药品验收时，除按普通药品的验收项目外，还必须对其内、外包装上印有的特殊标志进行检查，《到货验收记录单》单独存档，保存至超过药品有效期一年，不得少于三年。
4.1.4毒性药品应设专柜、双人、双锁管理。应由责任心强、工作认真负责、业务熟练的保管员担任。
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