药剂学培训教材(DOC 97页)

（1）写出本制剂的名称及按分散系统分类应属于哪一类型液体制剂？
（1）复方硫磺洗剂，混悬剂，本品属非均相液体制剂。
（1）按分散系统分类应属于哪一类型液体制剂？
（1）按分散系统分类本制剂应属于哪一类型液体制剂？
（1）炉甘石洗剂，混悬剂，本品属非均相液体制剂。
（1）甲酚皂溶液，属溶液剂。
（1）石灰搽剂，W/O型乳剂，属非均相液体制剂。
（1）磺胺嘧啶合剂，混悬剂，本品属非均相液体制剂。
（1）胃蛋白酶合剂，高分子溶液剂，本品属均相液体制剂。
（1）薄荷水，为芳香水剂，属低分子溶液剂。
（1）请写出此制剂的名称，该制剂属于何种剂型？
（1）鱼肝油乳剂，本品属非均相液体制剂。
（1）处方：盐酸二甲双胍500mg主药
（1）时间控制型OCDDS：药物经口服后到达结肠的时间约为6小时，
用适当方法制备具有一定时滞的时间控制型制剂，使药物在胃、小肠不释放，
而到达结肠开始释放达到结肠定位给药的目的。大多数此类OCDDS由药物贮库和外面包衣层组成，
此包衣层可在一定时间后溶解、溶蚀或破裂，使药物从贮库内芯中迅速释放发挥疗效。
（2）pH依赖型OCDDS：结肠的pH约7.0~7.5，比胃和小肠的pH略高，
所以采用在结肠pH环境下溶解的pH依赖性高分子聚合物，如丙烯酸树脂（EudragitS100，pH>7.0溶解）
等，使药物在结肠部位释放发挥疗效。（3）时控和pH依赖结合型OCDDS：
药物在胃中排空时间在不同情况下有很大差异，另外胃肠的pH除在胃中pH较低外，
在小肠和结肠的pH差异较小，由于结肠细菌的作用以及在病理情况下可能出现结肠pH比小肠低的情况，
所以单纯采用时控型和pH依赖型都很难达到OCDDS设计目的。（4）压力控制型OCDDS：
由于在结肠内大量的水分和电解质被肠壁吸收，导致肠内容物的黏度增大，
当肠道蠕动时对物体产生较大的直接压力，使物体破裂。依此原理设计压力控制型胶囊。
（5）酶解或细菌降解型OCDDS：结肠内存有大量的细菌及独特的酶系，如偶氮降解酶、
糖苷酶等，由酶降解性材料制成的制剂到达结肠后被降解而释放药物，达到定位给药目的。
（1）显微镜法；将粒子放在显微镜下，根据投影相测得的粒子径的方法，
主要测定几何学粒径。光学显微镜可以测定μm级的粒径，电子显微镜尅一测定nm级的粒径。
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