药理学重点总结(DOC 32页)
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资料简介：
（1）心房颤动：通过延长房室结不应期、抑制房室结传导性，阻止心房过多冲动进入心室，保护心室。
（1）激动中枢的α2和I1-咪唑啉受体，使外周交感神经活动降低
（1）稳定型心绞痛：因固定性的冠脉狭窄，又因运动或心脏负荷过重诱发。
（1）血浆渗透压↑→组织间隙水分向血管内转移；（2）血容量↑→肾小球滤过率↑。
（2）不稳定型心绞痛：可突然发生于休息时候。
（2）中枢兴奋：减少脑中抑制性递质γ-氨基丁酸的浓度，提高中枢神经系统的兴奋性。
（2）心房扑动：通过缩短心房肌不应期，将心房扑动转变为房颤，然后抑制房室结传导产生治疗作用。
（2）检查眼底，验光配镜，使调节麻痹，晶状体固定。现少用，仅儿童验光时用
（2）激动外周突触前膜α2受体和咪唑啉受体，通过负反馈，抑制交感神经
（2）过敏反应：药热、皮疹、肌痛、白细胞减少；（3）少数红斑狼疮样综合征
（2）首选利尿药(氢氯噻嗪)。
（3）促进消化：可刺激胃产生过多的胃酸和胃蛋白酶，加快消化性溃疡的进展。
（3）激动脑阿片受体，可以降压和治疗阿片类药物的戒断症状。
（3）肾小管腔液渗透压↑→防碍肾小管对Na+、K+的重吸收→水、钠排出↑
（3）阵发性室上性心动过速（因能兴奋迷走神经
（4）增加肾小球滤过率；（5）促进胎儿发育；（6）允许作用（与其他激素协同作用）
（一）中枢性降压药
（一）直接扩血管药
（一）血管紧张素转化酶抑制药（ACEI）
（二）AT1拮抗药——氯沙坦、缬沙坦
（二）血管紧张素Ⅱ受体阻断药
（二）钾通道开放药——吡那地尔、咪诺地尔、二氮嗪
（五）α1受体阻断药
（基础血压越高，降压幅度越大，最大降压效应一般于用药后3一6周出现。）
（布他酮）吲哚美
（支气管哮喘、过敏性休克无效）
（消炎痛）
（脑内多巴胺神经通路：中脑-边缘系统、中脑-皮质、黑质-纹状体、下丘脑-垂体）
（阿司匹林）对乙酰氨基酚
Ｍ受体（毒蕈碱型受体）
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