药品管理法概述(DOC 31页)
所属分类：医疗药品管理
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资料简介：
中华人民共和国药品管理法(2015修正)
中国人民解放军执行本法的具体办法，由国务院、中央军事委员会依据本法制定。
中药材的种植、采集和饲养的管理办法，由国务院另行制定。
为加强药品监督管理，保证药品质量，保障人体用药安全，
维护人民身体健康和用药的合法权益，特制定本法。
从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重的企业或者其他单位，
其直接负责的主管人员和其他直接责任人员十年内不得从事药品生产、经营活动。
对生产者专门用于生产假药、劣药的原辅材料、包装材料、生产设备，予以没收。
伪造、变造、买卖、出租、出借许可证或者药品批准证明文件的，没收违法所得，
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