无菌药品洁净室管理培训教材(PPT 39页)

无菌药品洁净室管理
洁净室定义
洁净室的分级和标准
洁净室的分级和建立
洁净室重要性
洁净室的重要性
洁净室的适用领域
无菌产品洁净室的要求
无菌药品
最终灭菌产品环境要求
非最终灭菌产品环境要求
空气悬浮粒子的标准规定
洁净区微生物监测的动态标准
无菌产品洁净室的监测
洁净室等级定义的3个原则
环境监测
无菌药品洁净环境监测项目
无菌产品洁净室的环境控制
污染
环境污染
水质污染
物料和人的污染
环境污染控制
人员污染的控制
人的发菌量
过程污染的控制
微生物污染控制
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有关医药行业的GSP管理(ppt 19页)

食品药品行政处罚文书制作范本(doc 68页)

药物微粒分散系的基础理论课件(PPT 211页)

某药业股份有限公司资产评估报告(doc 52页)

药学技术人员管理概述(ppt 41页)