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科室医疗安全不良事件报告登记本(DOC 40页)

所属分类:医疗行业报告

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资料简介:

一、医疗安全(不良)事件报告制度………1
二、药品不良反应报告制度…3
三、医疗器械不良事件报告制度……5
四、医疗安全(不良)事件报告处置流程…7
五、药品不良反应报告处置流程……8
六、可疑医疗器械不良事件报告流程9
七、科室医疗安全(不良)事件登记表……10
八、科室医疗安全(不良)事件个案分析整改记录17
九、医疗安全(不良)事件年度分析总结…18
十、附表19
1、医疗安全(不良)事件报告表……19
2、药品不良反应/事件报告表20
3.可疑医疗器械不良事件报告表……22
4、医疗安全(不良)事件处理反馈表……26
一、医疗安全(不良)事件的定义及范围
医疗安全(不良)事件是指在临床诊疗活动中,
任何可能影响病人的诊疗结果、
增加病人痛苦和负担并可能引发医疗纠纷或医疗事故,
以及影响医疗工作的正常运行和医务人员人身安全的因素和事件。包括:
(一)可能损害患者健康或延长患者住院时间的事件;
(二)可能导致患者残疾或死亡的事件;
(三)不符合临床诊疗规范的操作;
(四)可能引起患者额外经济损失的事件;
(五)可能给医务人员带来人身损害或经济损失的事件;
(六)各类可能引发医疗纠纷的事件;
(七)其他可能导致不良后果的事件或隐患。
二、医疗安全(不良)事件分级
医疗安全(不良)事件按事件的严重程度分4个等级:
(一)级事件(警告事件)——非预期的死亡,
或是非疾病自然进展过程中造成永久性功能丧失。
(二)级事件(不良事件)——在疾病医疗过程中是
因诊疗活动而非疾病本身造成的患者机体与功能损害。
(三)级事件(未造成后果事件)——虽然发生的错误事实,
但未给患者机体与功能造成任何损害,
或有轻微后果而不需任何处理可完全康复。

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