医疗器械法规体系与注册审评(ppt 56页)

医疗器械法规体系
 医疗器械注册管理
CMDE历史与现状
 医疗器械定义（Medical Devices）
植入性医疗器械定义 (Implantable  Medical Devices)
 技术报告（续）
 风险分析报告
注册产品标准
临床试验资料
产品说明书
 已制定的技术指导原则
近年CMDE转入及审结项目情况
医疗器械注册管理相关网站

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中华人民共和国公司法介绍(doc 38页)

中华人民共和国体育法(pdf 25页)

某国际贸易公司RoHS法规及其进展(ppt 51页)

中国注册会计师执业规范指南第5号—审计报告（试行）(DOC 22

民事法律制度(PPT 43页)

法律援助相关知识(doc 9页)