《药品管理法》(doc 14页)
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第二章 处方的开具和管理
第三章 企业管理品、精神药品处方的开具和管理
第四章 处方的调剂和管理
第五章 监督管理
第六章 法律责任
第七章 附则
第一章 总则
第一条 为加强处方(含医嘱领药单,下同)开具和药品调剂的规范管理,提高处方质量,促进合理用药,保障患者用药安全,依据《执业医师法》、《药品管理法》、《医疗机构管理条例》、《企业管理品和精神药品管理条例》等有关法律、法规,制定本办法。
第二条 本办法适用于开具和调剂处方的医疗、预防、保健机构与医药零售企业和相关医务人员。
第三条 本办法所称处方,是指由注册的执业医师和执业助理医师(以下简称“医师”)在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术资格的药师和药士(以下简称“药师”)审核、调配、核对,并作为发药凭证的医疗用药的医疗文书。
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